Obtención y análisis de los datos:
Dos revisores extrajeron los datos de forma independiente y resolvieron los desacuerdos mediante discusión con un tercer miembro del equipo. Cuando no hubo datos suficientes, se estableció contacto con los autores del estudio. Para los datos dicotómicos homogéneos, se calculó el riesgo relativo (RR) con un modelo de efectos fijos y los intervalos de confianza (IC) del 95% sobre la base de un análisis por intención de tratar. Para los datos continuos, se calcularon las diferencias de medias ponderadas (DMP).
Conclusiones de los autores:
Todavía faltan pruebas sólidas para recomendar una dosis óptima para la práctica clínica. La calidad de los ensayos indica que es posible una sobrestimación del efecto, más probable para las dosis en un rango medio. Una de estas dosis (rango de dosis estándar-baja, 4 a < 6 mg/día) parece óptima para la respuesta clínica y los efectos adversos. Pruebas débiles indican que las dosis bajas (≥ 2 a < 4 mg/día) pueden ser de valor para los pacientes en su primer episodio de la enfermedad. Las dosis altas (≥ 10 mg/día) no confieren ventajas sobre otros rangos de dosis y provocan más efectos adversos, especialmente, trastornos del movimiento. Al parecer la dosis ultrabaja (< 2 mg/día) no fue útil. Se recomienda el uso de dosis que varíen desde dosis baja a dosis estándar-baja para diferentes tipos de pacientes individuales. Los ensayos futuros se deben concentrar en poblaciones específicas, p.ej., los pacientes que presentan su primer episodio, con exacerbación aguda, en recaída o refractarios al tratamiento y también se debe evaluar la dosis óptima de risperidona durante un período más largo y en la comunidad.
Este documento debe ser citado como:
Esta revisión debería citarse como: Chunbo Li, Jun Xia, Jijun Wang. Dosis de risperidona para la esquizofrenia (Revision Cochrane traducida). En: Número . Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de , 2009 Issue 4 Art no. . Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
