Este resumen de una revisión Cochrane presenta lo que se conoce de las investigaciones acerca del efecto de la s-adenosilmetionina sobre la osteoartritis.
La revisión muestra que en los pacientes con osteoartritis:
- No hay seguridad de que la s-adenosilmetionina afecte el dolor o la capacidad de utilizar la rodilla debido a la calidad baja a moderada de las pruebas.
- Es posible que la s-adenosilmetionina no provoque efectos secundarios. A menudo, no se cuenta con información precisa acerca de los efectos secundarios y las complicaciones. Es particularmente válido para los efectos secundarios poco frecuentes pero graves.
¿Qué es la osteoartritis y qué es la s-adenosilmetionina (SAMe)?
La osteoartritis (OA) es una enfermedad de las articulaciones, como la rodilla o la cadera. Cuando la articulación pierde el cartílago, se produce el crecimiento del hueso para tratar de reparar el daño. Sin embargo, en vez de mejorar la situación, el hueso aumenta anormalmente y la empeora. Por ejemplo, el hueso puede deformarse y hace que la articulación se vuelva dolorosa e inestable.Lo anterior puede afectar la función física o el uso de la rodilla.
La s-adenosilmetionina es un suplemento dietético popular disponible sin prescripción en las farmacias o las tiendas de alimentos saludables. También es una sustancia natural que se produce en el cuerpo. La SAMe no se encuentra en los alimentos, de manera que se debe tomar como un suplemento.
Mejor estimación de lo que les sucede a los pacientes con osteoartritis a las que se les administra s-adenosilmetionina (SAMe)
Dolor
- Los pacientes que reciben s-adenosilmetionina y los que reciben placebo tienen la misma probabilidad de responder al tratamiento (diferencia 0%). Este hecho se puede deber al azar.
- Los pacientes que reciben s-adenosilmetionina tuvieron una mejoría del dolor aproximadamente igual a 2 en una escala desde 0 (ningún dolor) hasta 10 (dolor intenso) después de utilizarla durante tres meses.
- Los pacientes que recibieron placebo tuvieron una mejoría del dolor aproximadamente igual a 2 en una escala desde 0 (ningún dolor) hasta 10 (dolor intenso) después de utilizarlo durante tres meses.
Función física
- Los pacientes que reciben s-adenosilmetionina y los que reciben placebo tienen la misma probabilidad de responder al tratamiento (diferencia 0%). Este hecho se puede deber al azar.
- Los pacientes que recibieron s-adenosilmetionina tuvieron una mejoría en la función física aproximadamente igual a 1 en una escala desde 0 (ninguna discapacidad) hasta 10 (discapacidad extrema) después de utilizarla durante tres meses.
- Los pacientes que recibieron placebo también tuvieron una mejoría en la función física aproximadamente igual a 1 en una escala desde 0 (ninguna discapacidad) hasta 10 (discapacidad extrema) después de utilizarlo durante tres meses.
Efectos secundarios
- Cuatro pacientes más presentaron efectos secundarios con s-adenosilmetionina, en comparación con placebo (diferencia 4%). Este hecho se puede deber al azar.
- Diecinueve pacientes de 100 que recibieron s-adenosilmetionina presentaron efectos secundarios (19%).
- Quince pacientes de 100 que utilizaron placebo presentaron efectos secundarios (15%).