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Español

Tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Young P, De Jonghe P, Stögbauer F, Butterfass-Bahloul T
Publicado en línea: 
16 julio 2008

Tratamiento para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (neuropatía hereditaria motora y sensitiva)

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth comprende un amplio espectro de tipos diferentes de neuropatía periférica hereditaria. Los tipos más frecuentes afectan los nervios motores y sensitivos y provocan atrofia muscular y deterioro sensitivo. Se han realizado pocos ensayos sobre el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Un ensayo muy pequeño sobre neurotrofina 3, factor que promueve el crecimiento nervioso, mostró un posible beneficio pero, debe ser repetido. Se han realizado ensayos de ejercicio físico, ortesis, creatina e inyecciones de gangliósidos, que no demostraron un beneficio significativo. Todos esos ensayos fueron demasiado pequeños como para identificar un beneficio o perjuicio moderado. Se hallan en curso ensayos sobre vitamina C para el tipo más frecuente de la enfermedad de Charcot-Marie Tooth.