Huperzina A para la enfermedad de Alzheimer

Seis ensayos que incluyeron un total de 454 pacientes cumplieron con los criterios de inclusión. La calidad metodológica de la mayoría de los ensayos incluidos no fue alta. Se mostró que en comparación con placebo, la huperzina A tuvo efectos beneficiosos sobre la mejoría de la función cognitiva general, medida con la MMSE (DMP 2,81; IC del 95%: 1,87 a 3,76; p < 0,00001) y la ADAS-Cog a las seis semanas (DMP 1,91; IC del 95%: 1,27 a 2,55) y a las 12 semanas (DMP 2,51; IC del 95%: 1,74 a 3,28), la evaluación clínica global medida por la CDR (DMP -0,80; IC del 95%: -0,95 a -0,65) y la CIBIC-plus (OR 4,32; IC del 95%: 2,37 a 7,90), el trastorno de la conducta medido por la ADAS-non-Cog a las seis semanas (DMP -1,33; IC del 95%: -2,12 a -0,54) y a las 12 semanas (DMP -1,52; IC: -2.39 de 95% a -0,65) y el rendimiento funcional medido por las AC (DMP -7,17; IC del 95%: -9,13 a -5,22; p < 0,00001). Sin embargo, la huperzina A no fue superior a placebo en la mejoría de la función cognitiva general medida por la Hasegawa Dementia Scale (Escala de Demencia de Hasegawa [HDS]) (DMP 2,78; IC del 95%: -0,17 a 5,73; p = 0,06) y la función cognitiva específica medida por la Weshler Memory Scale (Escala de Memoria de Weshler [WMS]) (DMP 6,64; IC del 95%: -3,22 a 16,50; p = 0,19). No hubo datos disponibles sobre la calidad de vida y la carga para los cuidadores. Los eventos adversos de la huperzina A fueron leves y no hubo diferencias significativas en los eventos adversos entre los grupos de huperzina A y los grupos control.