Se incluyeron cinco estudios (todos a corto plazo, total N = 190). No se hallaron diferencias significativas para los 'abandonos tempranos del estudio por cualquier causa' entre el grupo de combinación de antipsicótico más antidepresivo y el grupo control (n = 90; tres ECA, RR 3,0; IC 0,35 a 26,04). El abandono temprano debido a los eventos adversos (n = 64; dos ECA, RR 5,0; IC: 0,26 a 97,0) y el abandono temprano debido a ineficacia (n = 34; un ECA, RR 3,0; IC: 0,13 a 68,84) tampoco revelaron una diferencia significativa entre ambos grupos de tratamiento. En cuanto a la respuesta clínica, los participantes tratados con fármacos antipsicóticos más antidepresivos mostraron una mayor mejoría estadísticamente significativa (n = 30; un ECA, DMP -1,0; IC: -1,61 a -0,39) y mostraron una gravedad significativamente inferior en el variable principal de evaluación (n = 30; un ECA, DMP -0,9; IC: -1,55 a -0,25) en la Clinical Global Impression Scale que los tratados con antipsicóticos solos. Más personas asignadas al tratamiento de combinación tuvieron una mejoría clínicamente significativa en los síntomas negativos en comparación con los que recibieron antipsicóticos y placebo (n = 60; dos ECA, RR 0,56; IC: 0,32 a 0,97; NNT 3; IC: 3 a 34). Se vieron diferencias significativas a favor del tratamiento de combinación en diferentes aspectos de los síntomas negativos: 'embotamiento afectivo' (n = 30, un ECA, DMP -7,0; IC: -10,37 a -3,63), 'alogia' (n = 26; un ECA, DMP -3,00; IC: -5,14 a -0,86) y 'abulia' (n = 30; un ECA, DMP -3,0; IC: -5,04 a -0,96). No se hallaron diferencias significativas entre los grupos de tratamiento en cuanto al resultado 'al menos un evento adverso' (n = 84; dos ECA, RR 1,80; IC: 0,66 a 4,90). Para los trastornos del movimiento y otros efectos adversos, no se hallaron diferencias estadísticamente significativas en cualquiera de los estudios que proporcionaron datos utilizables sobre estos resultados. No existen datos sobre los resultados como cumplimiento, coste, funcionamiento social y cognitivo, recaídas, recurrencia de los síntomas negativos, reinternación o calidad de vida. No existen datos a medio o a largo plazo.
