Se incluyeron siete ensayos en la revisión, lo que representa 14 049 mujeres.
Las reducciones de los riesgos relativos (RRR) y absolutos (RRA) para la dosis de 5 mg fueron las siguientes. Las estimaciones de riesgos para la prevención primaria estuvieron disponibles sólo para las fracturas vertebrales y las no vertebrales y no demostró los efectos estadísticamente considerables del risedronato sobre las fracturas. Para la prevención secundaria, se halló un RRR significativo de 39% en las fracturas vertebrales (RR 0,61; IC del 95%: 0,50 a 0,76) con un RRA del 5%. Para las fracturas no vertebrales, se observó un RRR significativo del 20% (RR 0,80; IC del 95%: 0,72 a 0,90) con un RRA del 2% y para las fracturas de cadera hubo un RRR significativo del 26% (RR: 0,74; IC del 95%: 0,59 a 0,94) con un RRA del 1%. Cuando se combinaron los estudios de prevención primaria y secundaria, la reducción de las fracturas permaneció estadísticamente significativa para las fracturas vertebrales (RR 0,63; 0,51 a 0,77) y las fracturas no vertebrales (RR 0,80; 0,72 a 0,90)
Para los eventos adversos, no se hallaron diferencias estadísticamente significativas en ninguno de los estudios incluidos. Sin embargo, los datos de observación produjeron dudas con respecto al riesgo potencial de lesiones del sistema digestivo superior y, con menor frecuencia, la osteonecrosis de la mandíbula.
