No existen suficientes pruebas confiables acerca de los tratamientos para las enfermedades ampollosas raras, PMM y EBA
El penfigoide membranomucoso (PMM) y la epidermólisis bullosa adquirida (EBA) son enfermedades ampollosas autoinmunes raras de la piel y las mucosas (ojos y boca). Es probable que provoquen cicatrices que pueden resultar en complicaciones incapacitantes y potencialmente mortales. Los tratamientos incluyen corticosteroides, fármacos para suprimir el sistema inmune y fármacos menos tóxicos, como los antibióticos. Sin embargo, a menudo la enfermedad progresa a pesar del tratamiento. Existen algunas pruebas de que el PMM que afecta los ojos puede responder mejor al tratamiento con ciclofosfamida combinada con corticosteroides, en comparación con el tratamiento con corticosteroides solos. La dapsona puede ayudar a aliviar la enfermedad. Sin embargo, se necesita más investigación para identificar las opciones más eficaces.