Fármacos no antiepilépticos para la neuralgia del trigémino

Se incluyeron nueve ensayos acerca de diferentes medicamentos no antiepilépticos, los que reclutaron a 223 participantes. Cada ensayo investigó un medicamento no antiepiléptico. Dos ensayos evaluaron el baclofeno. En uno de ellos, mayor cantidad de participantes obtuvieron una reducción del 50% a partir del valor inicial que con el placebo (riesgo relativo 15,00; IC del 95%: 0,97 a 231,84; valor de P = 0,05). En el otro ensayo, un número levemente mayor de participantes que recibieron baclofeno tuvieron una reducción del 75% de las crisis luego de diez días, en comparación con carbamazepina (riesgo relativo 2,38; IC del 95%: 0,83 a 6,85; valor de P = 0,11). Un ensayo no mostró ninguna diferencia significativa en la reducción de la frecuencia diaria promedio de los ataques con L-baclofeno en comparación con baclofeno racémico. La tizanidina se investigó en dos ensayos. En uno de dichos ensayos, la proporción de participantes con reducción del número promedio de paroxismos por día aumentó con tizanidina, en comparación con el placebo (riesgo relativo 8,00; IC del 95%: 1,21 a 52,69; valor de P = 0,03). En el otro ensayo, uno de cinco participantes mejoró en la puntuación de la escala analógica visual con tizanidina y también cuatro de seis personas con carbamazepina (riesgo relativo 0,30; IC del 95%: 0,05 a 1,89; valor de P = 0,20). Un estudio reveló que la mejoría en los valores medios de las puntuaciones de dolor con tocainida fue similar a la observada con carbamazepina. En un estudio, más participantes mostraron mejoría durante el tratamiento con pimozida que en el período con carbamazepina (riesgo relativo 1,78; IC del 95%: 1,39 a 2,28). En un estudio, la instilación de clorhidrato de proparacaína al 0,5% en los ojos no resultó significativamente diferente del placebo (riesgo relativo 1,06; IC del 95%: 0,37 a 2,99; valor de P = 0,92). En otro ensayo, se observó una mejoría moderada o considerable en siete de nueve participantes tratados con clomipramina y en tres de nueve que recibieron amitriptilina, después del tratamiento durante 12 semanas (RR 2,33; IC del 95%: 0,87 a 6,27).