Obtención y análisis de los datos:
Los datos fueron obtenidos por dos revisores independientes y se evaluó la calidad metodológica de los ensayos mediante una escala validada de evaluación. Las variables de resultado incluyeron el grupo central de medidas de la actividad de la enfermedad para ensayos clínicos de AR de la ACR y los datos de los resultados radiológicos. También se incluyeron los retiradas y la toxicidad. Se agruparon los resultados finales del ensayo. Se agruparon los datos continuos mediante las diferencias de promedios ponderados y los datos dicotómicos, mediante los riesgos relativos.
Conclusiones de los autores:
El tratamiento con infliximab durante seis y 12 meses reduce significativamente la actividad de la enfermedad en la AR y parece tener un perfil de seguridad aceptable en estos ensayos. A los 12 meses, las puntuaciones radiológicas totales mejoraron, un número menor de pacientes mostró progresión radiológica, y un número mayor de pacientes mostró mejoría radiológica con el tratamiento con infliximab en comparación con los controles. Sin embargo, sólo dos ensayos cumplieron con los criterios de inclusión, y estos resultados se basan en gran medida en el ensayo de mayor tamaño. Los datos de eficacia y toxicidad disponibles son sobre un plazo relativamente corto (entre 6 y 12 meses). Para detectar eventos infrecuentes que puedan estar asociados con el infliximab, se necesitan estudios de mayor tamaño y duración.
Este documento debe ser citado como:
Esta revisión debería citarse como: Blumenauer B, Judd M, Wells G, Burls A, Cranney A, Hochberg M, Tugwell P. Infliximab para el tratamiento de la artritis reumatoide (Revisión Cochrane traducida). En: , 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com. (Traducida de , 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.).
