La función de la profilaxis con el concentrado de factores de la coagulación para las personas con hemofilia severa A o B es incierta
Las hemofilias A y B son trastornos hemorragíparos hereditarios ligados al cromosoma X, en los cuales las hemorragias intraarticulares recurrentes son el principal problema clínico, que lleva progresivamente a la deformidad articular y la limitación funcional. La terapia actual, tanto para el tratamiento agudo como para la prevención de las hemorragias, incluye concentrados de factores de la coagulación derivados del plasma o recombinantes. Esta revisión incluyó ensayos clínicos controlados aleatorios que compararon el uso del concentrado de factores de la coagulación como tratamiento profiláctico para prevenir la hemorragia intraarticular, con su uso "a demanda" u otra dosis del tratamiento profiláctico para tratar los eventos de hemorragia.