Broncodilatadores inhalados para la fibrosis quística

La búsqueda identificó 43 referencias. Catorce ensayos, con un total de 257 participantes fueron adecuados para la inclusión. Los ensayos eran de diseño cruzado (cross-over); en este caso no se pudo realizar un metanálisis. Hubo diversas conclusiones de los diferentes ensayos, que reflejan su heterogeneidad. En comparación con el placebo, los agonistas beta-2 de acción corta aumentaron, a corto plazo, el volumen espiratorio forzado en un segundo (VEF) en tres de los cinco ensayos y, a largo plazo, aumentaron la tasa de flujo espiratorio máximo en los individuos con hiperreactividad bronquial o reactividad después del broncodilatador o ambas. En comparación con el placebo, los agonistas beta-2 de acción prolongada aumentaron a corto plazo el VEF y el flujo espiratorio forzado entre un 25% y un 75% (FEF 25% a 75%) en los participantes con reactividad después del broncodilatador, pero produjeron resultados inconsistentes en los ensayos a largo plazo. Los anticolinérgicos de acción corta no presentaron un efecto consistente de las pruebas de función pulmonar a corto o largo plazo. No se encontraron ensayos publicados del fenoterol, el formoterol o el tiotropio y no se puede recomendar el uso de estos fármacos en la fibrosis quística.