Fármacos que procuran reducir la pérdida de agua en los eritrocitos en personas con drepanocitosis
La drepanocitosis es una enfermedad hereditaria que causa que los eritrocitos se conviertan en células falciformes cuando pierden agua. Esto lleva a un alto riesgo de obstrucción de los vasos sanguíneos. Tales bloqueos pueden causar dolor, accidente cerebrovascular y daño orgánico. Los tratamientos recientes están dirigidos a detener la transformación de las células falciformes al prevenir la pérdida de agua. Esta revisión, que incluyó un estudio de sulfato de zinc, mostró que este fármaco quizás pueda reducir el número de crisis drepanocíticas sin causar efectos tóxicos. Participaron 145 personas en este estudio y los resultados muestran una reducción significativa del número total de crisis graves relacionadas con drepanocitos durante un año y medio, DMP -2,83 (IC del 95%: -3,51 a -2,15). Sin embargo, este análisis fue limitado ya que no se informaron todos los datos. Los cambios en las mediciones de eritrocitos y recuentos sanguíneos no fueron coherentes. No se observó ningún evento adverso grave en el estudio. Se necesitan investigaciones a más largo plazo sobre este fármaco y otros que puedan prevenir la pérdida de agua en los eritrocitos.