1. EA moderada a grave. Dos de cada tres estudios de seis meses muestran un efecto beneficioso pequeño de la memantina. Los datos agrupados indican un efecto beneficioso a los 6 meses en la cognición (2,97 puntos en el SIB de 100 puntos; IC del 95%: 1,68 a 4,26; P < 0,00001), actividades de la vida diaria (1,27 puntos en ADCS-ADLsev de 54 puntos; IC del 95%: 0,44 a 2,09; P = 0,003) y la conducta (2,76 puntos en el NPI de 144 puntos; IC del 95%: 0,88 a 4,63; P = 0,004), sustentado por la impresión clínica de cambio (0,28 puntos en el CIBIC+ de 7 puntos; IC del 95%: 0,15 a 0,41; P < 0,0001).
2. EA leve a moderada. Los datos agrupados de 3 estudios no publicados indican un efecto beneficioso mínimo a los 6 meses en la cognición ITT (intention-to-treat analysis) (0,99 puntos en el ADAS-Cog de 70 puntos; IC del 95%: 0,21 a 1,78; P = 0,01) que fue apenas detectable clínicamente (0,13 puntos de CIBIC+; IC del 95%: 0,01 a 0,25; P = 0,03) pero ningún efecto sobre la conducta, las actividades de la vida diaria o los análisis de CO de la cognición.
3. Demencia vascular leve a moderada. Los datos agrupados de 2 estudios de 6 meses indicaron un pequeño efecto beneficioso de la memantina sobre la cognición (1,85 puntos ADAS-Cog; IC del 95%: 0,88 a 2,83; P = 0,0002) y la conducta (0,84; IC del 95%: 0,06 a 0,91; P = 0,03) pero no hay medidas globales clínicas que lo apoyen.
4. Los pacientes que recibieron memantina demostraron tener una probabilidad levemente menor de experimentar agitación (134/1739; 7,7% versus 175/1873; 9,3% OR 0,78; IC del 95%: 0,61 a 0,99; P = 0,04). Este efecto fue ligeramente mayor, pero aún pequeño, en EA moderada a grave (58/506 [12%] versus 88/499 [18%]; OR = 0,6; IC del 95%: 0,42 a 0,86; P = 0,005). De ninguna de las dos maneras existen pruebas acerca de un efecto sobre la agitación ya presente.
5. La tolerancia a la memantina es buena.
