Benzopironas para la disminución y el control del linfedema de los miembros

En términos generales, se incluyeron 15 ensayos que evaluaban la función de las benzopironas. Se encontraron tres ensayos con oxerutina. Cada uno evaluó el fármaco por más de seis meses usando la misma dosis del fármaco versus placebo. Dos eran ensayos cruzados (crossover) y uno era un ensayo de grupos paralelos con un número total de 127 participantes y datos disponibles sólo para 81 de ellos. No había datos suficientes en los ensayos para calcular la reducción o aumento en el porcentaje de exceso de volumen inicial del miembro. En dos de los informes, faltaban las desviaciones estándar o los intervalos de confianza y los números en los grupos en los diferentes estadios del ensayo para todos los datos y para gran parte de los datos en el tercer informe, lo que hacía cualquier intento de metanálisis imposible.

Se encontró un ensayo que evaluó Cyclo 3 Fort (nombre aprobado) por más de tres meses, en el que participaron 57 pacientes, pero los datos eran insuficientes para permitir un análisis adecuado de los resultados. Se encontró un solo ensayo con Daflon (nombre aprobado), que duró seis meses e incluyó 104 participantes; una vez más no se aportó información suficiente en el informe para establecer una conclusión acerca de la efectividad del fármaco. Se encontraron tres ensayos de cumarina combinada con troxerutina y se evaluaron dos dosis diferentes del fármaco contra sí mismos sin placebo, sin embargo, no se proporcionaron los números de participantes en los grupos de ensayo en el valor inicial. Se identificaron ocho ensayos con cumarina. Se confirmó que dos de los informes comunicaron el mismo ensayo y un ensayo adicional potencialmente también hacía referencia al mismo ensayo, aunque no se confirmó. Dos artículos adicionales aparentemente hicieron referencia al mismo ensayo, pero esto no se confirmó. El mismo investigador participó en tres ensayos. Se realizaron cinco estudios en India o China que agregaron fármacos antifiláricos a las intervenciones evaluadas. No pudieron obtenerse los números de participantes que se retiraron y los números incluidos en los análisis en estos ensayos; el informe de las medidas de resultados en la mayoría de los ensayos no era claro. El ensayo de 1999 de Loprinzi en EE.UU. informó sobre la realización del ensayo y sus resultados con más detalle, sin embargo, sus conclusiones estuvieron en desacuerdo con los resultados de los otros ensayos, ya que no se observaron diferencias entre los de la preparación activa (cumarina) y placebo en los resultados bajo investigación. Este ensayo también informó un caso de hepatotoxicidad en un paciente que recibió la preparación activa.