No hay suficientes pruebas para mostrar los efectos de la tirosina agregada a la dieta de las personas con fenilcetonuria
La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria con ausencia o una cantidad insuficiente de hidroxilasa de fenilalanina (una enzima hepática). Esto significa que la fenilalanina en las dietas de las personas no puede ser procesada por el organismo y altas cantidades en sangre pueden causar daño cerebral o nervioso. Una dieta que evite los alimentos con altas cantidades de fenilalanina puede ser difícil de seguir. El aminoácido tirosina, que ayuda a transmitir los impulsos nerviosos, también está reducido en la sangre de personas con fenilcetonuria. Una cantidad baja de tirosina en sangre puede ser responsable de los problemas del impulso nervioso sufridos por algunas personas con fenilcetonuria. La revisión de los ensayos encontró que no hay pruebas suficientes para demostrar el efecto de la tirosina en las dietas de personas con fenilcetonuria. Se necesita investigación adicional.