Furosemida para la prevención de la morbilidad en neonatos con conducto arterioso permeable tratados con indometacina

Los tres estudios que satisfacían los criterios de ingreso presentaban limitaciones, incluido el sesgo posible o definitivo. Hubo heterogeneidad significativa entre los estudios. La administración de furosemida no aumentó de forma significativa el riesgo del fracaso del cierre del conducto; sin embargo, el tamaño de la muestra fue insuficiente para descartar aun un aumento del 31%. En el subconjunto con una razón inicial de BUN/creatinina mayor a 20 mg/mg, dos de 18 pacientes que recibían furosemida no pudieron completar un ciclo de tres dosis de indometacina debido a la toxicidad. Casi ninguna información se encontraba disponible acerca de las otras variables principales de resultado. La furosemida aumentó la producción de orina independientemente de la razón inicial de BUN/creatinina, lo que llevó a una pérdida de peso del 5% durante un ciclo de tres dosis, un efecto no deseado en los pacientes con una razón inicial de BUN/creatinina mayor a 20 mg/mg. La furosemida aumentó la depuración de creatinina sólo en los pacientes con una razón inicial de BUN/creatinina menor de 20 mg/mg.