Desoxirribonucleasa humana recombinante para la fibrosis quística

Las búsquedas identificaron 38 ensayos, de los cuales 12 ensayos cumplieron con los criterios de inclusión, con un total de 2294 participantes. Tres estudios adicionales analizaron el costo de la asistencia sanitaria en uno de los ensayos clínicos. Diez estudios compararon la DNasa hr con placebo; uno comparó la DNasa hr diaria con solución salina hipertónica y DNasa hr en días alternos; y otro comparó la DNasa hr diaria con solución salina hipertónica. La duración del estudio varió desde seis días a dos años. El número de muertes no fue significativo entre los grupos de tratamiento. La función pulmonar mejoró en los grupos tratados, con diferencias significativas al mes, tres meses, seis meses y dos años. El porcentaje de cambio promedio en el VEF1 en los dos ensayos más amplios fue 5,80 (IC del 95%: 3,99; 7,61) y 3,24 (IC del 95%: 1,03; 5,45). No hubo excesos de efectos adversos excepto la alteración de la voz (y la erupción cutánea, que se informaron con mayor frecuencia en un ensayo en los grupos tratados. No hubo suficientes datos disponibles para analizar las diferencias en el tratamiento con antibióticos, la estancia hospitalaria y la calidad de vida.