Hämoglobin ist der Stoff in den roten Blutkörperchen, der für den Sauerstofftransport im Körper zuständig ist. Sichelzellenanämie ist eine ererbte Erkrankung bei der ein schadhaftes Hämoglobin produziert wird. Innerhalb der roten Blutkörperchen bilden sich Kristalle, was die Blutgefässe verstopft und Organe schädigt. Durch ein Anheben des fetalen (kindlichen) Hämoglobins in den roten Blutkörperchen können diese Auswirkungen begrenzt werden, da das fetale Hämoglobin die Kristallbildung nicht zulässt. Diese Studienübersicht zeigt, dass Hydroxyurea ein wirksames Medikament zur Erhöhung des Hämoglobins bei Patienten mit Sichelzellenanämie ist, ohne unerwünschte Nebenwirkungen zu haben.
Hydroxyurea erhöht den Anteil an fetalem Hämoglobin bei vielen Patienten mit Sichelzellenanämie
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