Zystische Fibrose (Mukoviszidose) ist eine ererbte Erkrankung, bei der die Bildung eines zähen Schleimes in verschiedenen Organen, insbesondere in der Lunge, im Vordergrund steht. Der zähe Schleim in der Lunge führt zu häufigen bakteriellen Infektionen, unter anderem mit Pseudomonas aeruginosa-Keimen. Diese Bakterien können auch mit antibiotischer Therapie nicht vollständig aus der Lunge entfernt werden und führen zu einer dauerhaften Schädigung der Lunge. Diese Studienübersicht zeigt, dass inhalierte Antibiotika gegen Pseudomonas aeruginosa-Keime dazu beitragen, diese Infektionen zu beherrschen. Jedoch muss noch weitere Forschung über die möglichen unerwünschten Nebenwirkungen, wie zum Beispiel die Wahrscheinlichkeit von Resistenzen der Bakterien gegen die Antibiotika, durchgeführt werden.
Inhalierte Antibiotika gegen Pseudomonas Aeruginosa-Keime verbessern die Lungenfunktion und verringern die Häufigkeit von Infektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose (Mukoviszidose)
More like this
- Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von einmal täglicher Dosierung gegenüber mehrmals täglicher Dosierung von Aminoglykosid-Antibiotika für Lungeninfektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose (Mukoviszidose) ist noch nicht durch Studien geklärt
- Bisphosphonate erhöhen wirksam die Knochendichte bei Patienten mit Zystischer Fibrose (Mukoviszidose) aber mehr Forschung ist notwendig
- Es gibt nicht genügend Studienergebnisse über die Wirksamkeit und Verträglichkeit von voll implantierbaren venösen Dauerkathetern bei Patienten mit zystischer Fibrose (Mukoviszidose).
- Vernebelte Kochsalzlösung kann bei Patienten mit zystischer Fibrose (Mukoviszidose) dazu beitragen, den Schleim in der Lunge zu lösen, scheint jedoch auf Dauer nicht so wirksam zu sein wie andere Methoden
- Diese Übersicht zeigt, dass es nicht genügend Ergebnisse aus Studien zur Beurteilung der Wirksamkeit von antibiotischer Einzel- oder Kombinationstherapie zur Behandlung von Lungeninfektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose (Mukoviszidose) gibt.
